TYK2 y psoriasis: avances científicos y perspectivas terapéuticas

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Tania Liliana Molina Huertas
Margarita María Velasquez Lopera

Abstract

ANTECEDENTES: La psoriasis es una enfermedad inflamatoria inmunomediada crónica de la piel. Se caracteriza por aumento de las células inflamatorias, con participación de linfocitos T productores de IL-17, que conducen a proliferación y alteración de la diferenciación de los queratinocitos. La vía de señalización janus cinasa-transductor de señales y activador de la transcripción (JAK-STAT) está implicada en el eje IL-23/Th17 y es fundamental en la perpetuación de la enfermedad. TYK2 es un miembro de la familia JAK que transmite señales de diferentes citocinas extracelulares.


OBJETIVO: Revisar el papel de TYK2 en la psoriasis y el estado actual de los inhibidores de TYK2.


METODOLOGÍA: Revisión sistemática de la bibliografía en la base de datos de Medline a través del buscador PubMed con los términos TYK2, tyrosine kinase 2, TYK2 inhibitor, psoriasis, pathogenesis.


RESULTADOS: La patogénesis de la psoriasis implica la activación de la vía JAK-STAT, donde TYK2 juega un papel decisivo al mediar la señalización de citocinas proinflamatorias, lo que destaca la importancia de TYK2 como un blanco terapéutico. Los inhibidores de TYK2 muestran eficacia prometedora en ensayos clínicos para el tratamiento de la psoriasis, con buen perfil de seguridad.


CONCLUSIONES: La inhibición selectiva de TYK2 es un tratamiento promisorio con buen perfil de seguridad. Sin embargo, se requieren estudios adicionales a largo plazo y en diferentes poblaciones para evaluar su eficacia en la práctica clínica.


PALABRAS CLAVE: Psoriasis; janus cinasa; interleucina 12; interleucina 23; inhibidores JAK; vía JAK-STAT; deucravacitinib.


Objetivo: Hacer una revisión del papel de TYK2 en la psoriasis y el estado actual de los inhibidores de TYK2.


Metodología: Se realizó una búsqueda de la bibliografía en la base de datos de MEDLINE a través del buscador PubMed con los términos "TYK2", "TYROSINE KINASE 2", "TYK2 INHIBITOR", "PSORIASIS", "PATHOGENESIS".


Resultados: La patogénesis de la psoriasis implica la activación de la vía JAK-STAT, donde TYK2 juega un papel crucial al mediar la señalización de citocinas proinflamatorias, lo que destaca la importancia de TYK2 como un blanco terapeútico. Los inhibidores de TYK2 muestran eficacia prometedora en ensayos clínicos para el tratamiento de la psoriasis, con un buen perfil seguridad.


Conclusiones: La inhibición selectiva de TYK2 es un tratamiento promisorio con un buen perfil de seguridad. Sin embargo, se requieren estudios adicionales a largo plazo y en diferentes poblaciones para evaluar su eficacia en la práctica clínica.


PALABRAS CLAVE: TYK2, psoriasis, janus quinasa- transductor de señales y activador de la transcripción, JAK, STAT, interleucina 23, interleucina 17, inhibidores JAK, deucravacitinib

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Revisión Sistemática