Hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia. Abordaje terapéutico de tres casos

Abstract

ANTECEDENTES: La hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia es una enfermedad poco frecuente, caracterizada por proliferación vascular anómala que usualmente afecta la cabeza y el cuello. Clínicamente se manifiesta con pápulas o nódulos únicos o múltiples, de color rojo o marrón, cutáneos o subcutáneos. El tratamiento más prescrito es la escisión quirúrgica; se ha reportado también la criocirugía, láser, electrocirugía, terapias tópicas o sistémicas que incluyen esteroides, estrógenos, retinoides orales, pentoxifilina y quimioterapia.

CASOS CLÍNICOS: Se comunican tres casos de hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia, dos hombres y una mujer con edad comprendida entre 19 y 35 años, tratados con criocirugía combinada con cirugía y electrocirugía, con buenos resultados.

CONCLUSIONES: La criocirugía es una terapia que se ha prescrito en pacientes con hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia con buena respuesta.

PALABRAS CLAVE: Hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia; criocirugía; electrocirugía; cirugía.