Síndrome KID en gemelos monocigotos asociado con carcinoma de células escamosas

Abstract

ANTECEDENTES: El síndrome de queratitis, ictiosis y sordera (KID) es un trastorno de la queratinización caracterizado por dermatosis ictiosiforme, queratitis y sordera, con predisposición a infecciones cutáneas y neoplasias.

CASOS CLÍNICOS: Se comunica el caso de dos gemelos masculinos, de 39 años, quienes padecían alopecia, ictiosis, sordera neurosensorial y queratitis desde el nacimiento. Además, uno de ellos tenía una dermatosis en la región frontotemporal izquierda, de un mes de evolución, constituida por tres neoformaciones exofíticas de hasta 5 cm de diámetro, que histopatológicamente correspondieron a carcinomas de células escamosas.

CONCLUSIONES: El síndrome KID se asocia con el carcinoma espinocelular múltiple, por ello es fundamental el diagnóstico oportuno y el seguimiento multidisciplinario de por vida para mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.

PALABRAS CLAVE: Síndrome KID; síndrome de queratitis, ictiosis y sordera; carcinoma de células escamosas; conexina 26; genética.