Síndrome de apófisis estiloides larga

Resumen

OBJETIVO: mostrar la experiencia clínico-radiológica de una serie de casos con síndrome de apófisis estiloides.

MATERIAL Y MÉTODO: serie de casos tratados por los autores en la institución laboral de marzo de 2011 a agosto de 2013. 

RESULTADOS: se incluyeron 10 pacientes, siete mujeres y tres hombres de 28 a 69 años. El diagnóstico se estableció mediante la historia clínica, exploración de la fosa amigdalina y tomografía computada con reconstrucción en 3D para medir adecuadamente la apófisis estiloides y ver la calcificación de los ligamentos. Los síntomas más frecuentes fueron faringodinia y odinofagia, el dolor a la palpación en la fosa amigdalina ocurrió en todos los pacientes. Fue más frecuente en mujeres, 80% de los casos fueron bilaterales y los unilaterales se correlacionaron con los hallazgos tomográficos. El promedio de la longitud de las estiloides derecha e izquierda fue de 3.5 y 3.2 cm, respectivamente. La presentación radiológica más frecuente de la apófisis estiloides por la clasificación de Langlais fue de tipo elongada.

CONCLUSIONES: el síndrome de apófisis estiloides larga es un padecimiento cuyo diagnóstico es clínico. Una tomografía con la apófisis estiloides enlongada no establece el diagnóstico. Se debe tener en cuenta el diagnóstico en pacientes con faringodinia crónica.

PALABRAS CLAVE: apófisis estiloides, faringodinia crónica, síndrome de Eagle, cervialgia.