Aspergilloma hipofisiario

Resumen

ANTECEDENTES: El aspergiloma hipofisario es una afección extremadamente rara, que suele confundirse con neoplasias de la glándula hipófisis, lo que retrasa su diagnóstico. 

CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 57 años de edad, inmunocompetente, con antecedente de resección de macroadenoma hipofisario transcraneal hacía 30 años y diagnóstico presuntivo de recidiva de macroadenoma de hipófisis no funcionante; se realizó abordaje transesfenoidal, con diagnóstico histopatológico de aspergiloma hipofisario, luego se inició tratamiento con voriconazol con evolución adecuada, asintomático, sin evidencia de recidiva.

CONCLUSIONES: El aspergiloma hipofisario suele establecerse a través de estudio histopatológico, por lo que debe considerarse parte del diagnóstico diferencial en una tumoración selar.

PALABRAS CLAVE: Aspergiloma hipofisario; adenoma.