Disfonía en el espectro facio-aurículo-vertebral

Dysphonia in the facio-auriculo-vertebral spectrum.

Abstract

ANTECEDENTES: La disfonía asociada con trastornos congénitos de la morfogénesis craneofacial no se ha descrito con certeza; sin embargo, no se descarta su correlación en defectos del desarrollo.

CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 8 años, con disfonía de inicio desconocido y diagnóstico al nacimiento de espectro facio-aurículo-vertebral con microtia-atresia derecha grado III e izquierda grado I de la clasificación de Hunter. El médico especialista detectó voz áspera con intensidad y timbre adecuados. La nasolaringoscopia flexible reveló un nódulo laríngeo derecho y un quiste cordal izquierdo. El estudio de audiometría indicó hipoacusia severa conductiva derecha y audición normal izquierda. La disfonía obedecía a una doble enfermedad orgánica.

CONCLUSIONES: La fisiopatología de los nódulos laríngeos está descrita en la bibliografía médica; sin embargo, al quiste cordal únicamente se le ha dado peso congénito debido a remanentes celulares del cuarto y sexto arco branquial. El tratamiento de las disfonías en pediatría es conservador y se considera la opción quirúrgica en pacientes con afectación de la vía aérea.

PALABRAS CLAVE: Disfonía; quiste cordal; microtia; hipoacusia conductiva.