DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
type: channel
description: Dermatología Revista Mexicana está administrada por el sistema Open Journal System (OJS), el cual ofrece las siguientes ventajas para los autores: * Subir sus artículos directamente al sistema. * Conocer, en cualquier momento, el estado de los trabajos enviados, es decir, si ya fueron asignados a un revisor, si fueron aceptados, con o sin cambios, o rechazados. * Participar en el proceso editorial corrigiendo y modificando sus artículos hasta su aceptación final.
language: es-ES
publication name: DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
issn: 0185-4038
items: ¿Reemplazará la inteligencia artificial a los dermatólogos?
items: Persistencia de la terapia biológica en pacientes con psoriasis en una cohorte en Colombia
items: Experiencia y uso de sedación en niños para procedimientos dermatológicos en un centro de referencia en Medellín, 2017-2022
items: Epidemiology of dermatologic disorders diagnosed at a large secondary hospital in Mexico City.
items: Guía de práctica clínica para el tratamiento de pacientes con psoriasis en Centroamérica y el Caribe. Sociedad Centroamericana y del Caribe de Dermatología (SCCAD)
items: Dermatosis eosinofílicas, ¿afecciones olvidadas?
items: Asociaciones de granuloma anular: ¿factores de riesgo, causalidad o casualidad?
items: Xantogranuloma juvenil múltiple, una manifestación infrecuente
items: Fibroqueratoma digital que simula un quiste mixoide
items: Metástasis cutánea en pacientes con cáncer de mama
items: Elastólisis de la dermis papilar similar a pseudoxantoma elástico
items: Tríada de oclusión folicular en un paciente con síndrome de Hunter
items: Melanoma agresivo en el párpado inferior
items: Pioderma gangrenoso-like genital: inicio de la enfermedad de Behçet
items: Mpox: un reto clínico epidemiológico
items: Dermatofibroma queloideo: una variante rara de un tumor común y sus hallazgos dermatoscópicos
items: Infección cutánea por Mycobacterium abscessus en una paciente inmunocompetente: un reto diagnóstico
items: Tricorrexis nodosa por microtrauma: cuando el peinado daña el tallo
items: Prevalencia y perfil epidemiológico de la psoriasis en Guatemala: estudio multicéntrico
items: Resúmenes
items: La piel en el lienzo de un retratista del barroco holandés. Claes Duyst van Voorhout

¿Reemplazará la inteligencia artificial a los dermatólogos?
type: item
description: La inteligencia artificial (IA) se refiere a un conjunto de tecnologías que simulan la inteligencia humana. Su objetivo es simular el pensamiento de los humanos para realizar actividades, como identificar, aprender, razonar, predecir, entre otras. El proceso de desarrollo de la IA se ha descrito en tres etapas de inteligencia: perceptual, cognitiva y para la toma de decisiones.1 En dominios clínicos bien delimitados, los sistemas de IA pueden igualar o superar el desempeño diagnóstico humano en tareas específicas y estrechas.2 Para poder diagnosticar y tratar una enfermedad de la piel, el dermatólogo lleva a cabo múltiples tareas, a menudo de forma simultánea, para alcanzar esos objetivos. Las tareas fundamentales incluyen un interrogatorio clínico dirigido para recabar una historia clínica adecuada, la exploración física, la interpretación de estudios complementarios (resultados de exámenes de laboratorio, reportes histopatológicos, estudios de imagen, etc.) y el análisis integrador del caso para proponer un diagnóstico y un plan terapéutico. Con el advenimiento de nuevos avances en inteligencia artificial, surge una pregunta central: ¿cuáles de estas tareas ha logrado la IA realizar igual o mejor que el dermatólogo? Respecto del interrogatorio médico, Tu y su grupo introducen AMIE (articulate medical intelligence explorer), un sistema de IA basado en un modelo de lenguaje grande optimizado para el interrogatorio médico. Los resultados sugieren que AMIE fue tan capaz como los médicos de primer contacto para obtener información pertinente durante consultas simuladas y que fue más preciso que los médicos de atención primaria al formular un diagnóstico diferencial completo cuando se le proporcionó la misma cantidad de información recabada. Además, el desempeño de AMIE se valoró más alto en términos de empatía y habilidades de comunicación.2 En cuanto a la exploración física, la evaluación visual de la dermatosis es un paso fundamental para acotar las posibilidades dia…
creator: Simón Guzmán-Bucio
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11106

Persistencia de la terapia biológica en pacientes con psoriasis en una cohorte en Colombia
type: item
description: OBJETIVO: Evaluar la persistencia a lo largo del tiempo de las terapias biológicas en pacientes con psoriasis de Colombia, así como los factores asociados con la continuidad del tratamiento. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio de cohorte de tipo observacional, retrospectivo, con un análisis de supervivencia. Los datos provinieron de un centro especializado en el tratamiento de psoriasis entre 2020 y 2023 de los pacientes que cumplieran dos años de seguimiento. Se calcularon las razones de riesgo (HR) con intervalos de confianza (IC) del 95% para las variables de interés, y se hizo un análisis de supervivencia de Kaplan-Meier y una regresión de Cox para los factores asociados con la persistencia. RESULTADOS: Se incluyeron 366 cursos de tratamiento y en 288 (78.7%) se continuó el medicamento durante dos años. A favor de la persistencia se identificaron los medicamentos ixekizumab (HR: 0.24; IC95%: 0.07-0.86; p = 0.03) y guselkumab (HR: 0.19; IC95%: 0.05-0.68; p = 0.01) y en contra de la persistencia, la administración de dos o más biológicos previos (HR: 2.64; IC95%: 1.25-5.56; p = 0.01). Otros factores no mostraron asociación estadísticamente significativa. CONCLUSIONES: La persistencia de la terapia biológica en esta cohorte muestra resultados similares a los registros en Norteamérica y Europa. Algunas diferencias favorecen ciertas terapias biológicas, como las anti-interleucinas 17 y 23. PALABRAS CLAVE: Psoriasis; terapia biológica; medicamentos; supervivencia.
creator: Juan Raul Castro Ayarza
creator: Natalia Duque Zapata
creator: Julio Roberto Amador
creator: Carolina Becerra Arias
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11108

Experiencia y uso de sedación en niños para procedimientos dermatológicos en un centro de referencia en Medellín, 2017-2022
type: item
description: OBJETIVO: Caracterizar clínica y epidemiológicamente a los pacientes pediátricos a los que se practican procedimientos dermatológicos con sedación. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio descriptivo, ambispectivo, efectuado en la Clínica Dermatológica Especializada Aurora, de 2017 a 2022, en Medellín, Colombia. Se incluyeron niños a quienes se practicaron procedimientos dermatológicos con sedación protocolizada que incluyó valoración preanestésica, oxígeno suplementario, monitoreo ASA, administración de medicamentos y acompañamiento permanente por el anestesiólogo. El análisis descriptivo de las variables extraídas de la historia clínica se hizo con Jamovi®. RESULTADOS: Se analizaron 66 procedimientos en 60 pacientes con mediana de edad de 6 años, de los que 34 eran del sexo masculino. Los procedimientos más frecuentes fueron onicectomía (n = 20), curetaje de moluscos y resección de lesiones (n = 27), tumores (n = 20) y enfermedades inflamatorias (n = 19). Los medicamentos más administrados fueron propofol (n = 63), lidocaína (n = 45) y sevoflurano (n = 40). De los 66 procedimientos, 52 duraron 60 minutos o menos y en 65 la recuperación fue de 90 minutos o menor. No se registraron efectos adversos ni complicaciones graves derivadas de la sedación. CONCLUSIONES: El protocolo de sedación usado en cirugías dermatológicas en niños fue bien tolerado, por lo que se considera una excelente estrategia para procedimientos que, sin sedación, pueden resultar traumáticos o difíciles. PALABRAS CLAVE: Sedación profunda; procedimientos quirúrgicos ambulatorios; procedimientos quirúrgicos menores; dermatología; pediatría; niño.
creator: María Fernanda Suárez Giraldo
creator: Yudy Alexandra Aguilar Pérez
creator: Marcela Durán Mercado
creator: María Soledad Aluma Tenorio
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11109

Epidemiology of dermatologic disorders diagnosed at a large secondary hospital in Mexico City.
type: item
description: OBJECTIVE: To describe the epidemiology of dermatoses diagnosed in a secondary-level hospital in Mexico City, to provide evidence on the prevalence and clinical characteristics of these conditions in the Mexican population. MATERIALS AND METHODS: A retrospective and descriptive study was conducted, including patients from the dermatology outpatient clinic at Hospital General Dr. Manuel Gea González during 2022. Both new and follow-up consultations were included; duplicate data were excluded. Descriptive statistical analysis was performed using SPSS version 29. RESULTS: A total of 13,956 dermatology consultations were analyzed, yielding 7876 unique diagnoses. The mean age of the population was 46 years, with 65.3% female. Non-infectious dermatoses accounted for 87.7% of diagnoses, with the most common being inflammatory conditions, follicular disorders (such as acne), and pigmentary disorders. Atopic dermatitis was most frequent in children, acne in adults, and basal cell carcinoma in older adults. Among infectious diseases, viral one were the most common. CONCLUSIONS: This study provides a broad overview of the most frequent dermatoses seen at a secondary-level hospital in Mexico. Its findings may support the training of general practitioners and guide public health strategies; however, further research is needed to accurately determine the national prevalence of these conditions. KEYWORDS: Epidemiology; Dermatology; Outpatient clinics; Mexico.
creator: Zonía Robenne Moore
creator: Elizabeth Hernández Aguilar
creator: Rebka Ephram
creator: Margaux Games
creator: María Elisa Vega Memije
creator: Carrie Kovarik
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11107

Guía de práctica clínica para el tratamiento de pacientes con psoriasis en Centroamérica y el Caribe. Sociedad Centroamericana y del Caribe de Dermatología (SCCAD)
type: item
description: ANTECEDENTES: La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica con importantes repercusiones clínicas, psicológicas y sociales. En Centroamérica y el Caribe, su tratamiento enfrenta desafíos significativos debido al acceso desigual a medicamentos, la ausencia de protocolos regionales y la falta de evidencia generada localmente. En respuesta, la Sociedad Centroamericana y del Caribe de Dermatología lideró el desarrollo de una guía de práctica clínica contextualizada para el tratamiento de la psoriasis. MATERIALES Y MÉTODOS: Se conformó un panel de 12 dermatólogos y un equipo metodológico independiente. Las preguntas clínicas se desarrollaron siguiendo el formato PICO, se trataron mediante revisiones sistemáticas de la bibliografía y la certeza de la evidencia se evaluó utilizando el enfoque GRADE. Las recomendaciones se elaboraron aplicando el marco de evidencia para la toma de decisiones, considerando el equilibrio entre beneficios y riesgos, los valores y preferencias de los pacientes, y priorizando las opciones terapéuticas disponibles en la región. RESULTADOS: Se formularon 51 recomendaciones que abarcan tratamientos tópicos, terapias sistémicas y estrategias terapéuticas para las diferentes manifestaciones clínicas y localizaciones anatómicas de la psoriasis, así como para situaciones especiales. Las recomendaciones se clasificaron como fuertes o condicionales según la calidad de la evidencia. CONCLUSIONES: Esta guía constituye un método adaptado al contexto regional para estandarizar la atención de la psoriasis en Centroamérica y el Caribe y promueve la adopción de prácticas clínicas basadas en la evidencia y ajustadas a las realidades locales. PALABRAS CLAVE: Psoriasis; guía de práctica clínica; Centroamérica; Caribe; enfoque GRADE; medicina basada en la evidencia.
creator: Elmer Alfredo López Lutz
creator: Martha Miniño
creator: Enrique Salvador Rivas Zaldívar
creator: Benjamín Hidalgo Matlock
creator: Lina Donatella Petrocelli
creator: Roberto Alas Carbajal
creator: María Elena Castelar de Ramos
creator: Azucena Hernández Rousselin
creator: Nancy Corina Matute García
creator: Solange Reynoso
creator: Rosa Carolina Wilson Gómez
creator: Pablo Noel
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11110

Dermatosis eosinofílicas, ¿afecciones olvidadas?
type: item
description: ANTECEDENTES: En la piel el eosinófilo es uno de los principales mediadores en un grupo de enfermedades denominadas dermatosis eosinofílicas. No existe un consenso en su clasificación, las denominadas clásicas son cuatro: la celulitis eosinofílica o síndrome de Wells, el granuloma facial, la fascitis eosinofílica o síndrome de Shulman y la foliculitis pustulosa eosinofílica o enfermedad de Ofuji. OBJETIVO: Describir los aspectos históricos, la etiopatogenia, las características clínicas, la histopatología, los criterios diagnósticos en caso de existir y el tratamiento de este tipo de enfermedades con base en la bibliografía existente. METODOLOGÍA: Revisión narrativa de las dermatosis eosinofílicas clásicas con base en fuentes bibliográficas latinoamericanas y de otros países. RESULTADOS: Las dermatosis eosinofílicas son afecciones raras, con pocos reportes en todo el mundo. Son enfermedades con características clínicas heterogéneas en sus variantes y entre ellas mismas. Se caracterizan por infiltración en la piel por eosinófilos; sin embargo, esta característica no es uniforme en todas porque depende de la fisiopatología implicada. El tratamiento es empírico en la mayoría de los casos. CONCLUSIONES: Las dermatosis eosinofílicas son enfermedades poco frecuentes, heterogéneas en su manifestación clínica, bioquímica e histopatológica, así como en su tratamiento que está enfocado en el alivio de la dermatosis o de los síntomas. PALABRAS CLAVE: Eosinófilos; dermatosis; celulitis eosinofílica; fascitis eosinofílica; foliculitis pustulosa eosinofílica.
creator: Iván de Jesús Montesinos Jiménez
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11111

Asociaciones de granuloma anular: ¿factores de riesgo, causalidad o casualidad?
type: item
description: ANTECEDENTES: El granuloma anular se ha vinculado con trastornos inflamatorios, metabólicos y neoplásicos, sin determinar objetivamente si ésta es una causa o un factor asociado. OBJETIVO: Determinar la asociación entre el granuloma anular y diversas comorbilidades, así como su papel como factor de riesgo y causalidad. METODOLOGÍA: Búsqueda bibliográfica en las bases de datos PubMed, Scopus y Google Scholar. Los términos de búsqueda fueron: granuloma annulare, diabetes, dyslipidemia, smoking, type IV hypersensitivity reaction, y combinaciones de operadores (AND, OR). Se incluyeron estudios observacionales, revisiones sistemáticas y reportes de casos publicados en los últimos seis años. RESULTADOS: El granuloma anular tiene una prevalencia del 0.034% en consultas dermatológicas, con mayor incidencia en la tercera década de la vida y predominio en mujeres (relación 2:1). Se identificó una asociación significativa con diabetes mellitus (13-18%), hiperlipidemia (35%), hipotiroidismo (15%) y enfermedades autoinmunitarias. El tabaquismo se ha vinculado con mayor prevalencia de granuloma anular, por la inducción de citocinas inflamatorias. Se ha documentado la activación de vías inmunológicas, como JAK/STAT, y la participación de células Th1 y Th2 en la patogénesis. CONCLUSIONES: El granuloma anular parece ser una enfermedad inmunomediada influenciada por diversos factores metabólicos e inflamatorios. La diabetes y la dislipidemia podrían actuar como factores de riesgo al favorecer la activación de la hipersensibilidad retardada. El tabaquismo podría desempeñar un papel en la inflamación granulomatosa. Sin embargo, no se establece una relación causal entre estas condiciones. PALABRAS CLAVE: Granuloma anular; diabetes mellitus; dislipidemias; hipersensibilidad tipo IV; tabaquismo.
creator: Diana Alejandra Vázquez Medrano
creator: María Fernanda Cruz Quiñones
creator: María Fernanda Rojas Urzúa
creator: Valerie Dafne Alcántara Ramírez
creator: Salvador Alonso Gutiérrez Ávila
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11112

Xantogranuloma juvenil múltiple, una manifestación infrecuente
type: item
description: ANTECEDENTES: El xantogranuloma juvenil es una enfermedad infrecuente, tumoral y de comportamiento benigno; es la más común de las histiocitosis de células no Langerhans. En la mayoría de los casos se manifiesta durante el primer año de vida y tiende a curarse en los siguientes cinco años. Puede manifestarse como nódulos, pápulas o placas que varían entre 0.5 y 2 cm de diámetro, de color pardo, eritematoso o amarillento. Afecta la cabeza, el cuello o el tronco superior. Su manifestación más frecuente se distingue por lesiones únicas; sin embargo, en casos excepcionales puede ser múltiple. El diagnóstico es clínico, pero la histología y la inmunohistoquímica pueden ser útiles. CASO CLÍNICO: Paciente masculino de tres años con un cuadro clínico que inició a los cuatro meses de edad, consistente en múltiples lesiones de color amarillento, de crecimiento progresivo, consistencia firme, permanentes y asintomáticas. En términos clínicos, las lesiones eran compatibles con xantogranuloma juvenil. El estudio de la biopsia de un nódulo mostró un infiltrado dérmico histiocitario con marcadores de inmunohistoquímica positivos para CD68 y XIIIA y negativos para S100 y CD1A, lo que confirmó la sospecha clínica. CONCLUSIONES: El dermatólogo debe reconocer la amplia heterogeneidad clínica de algunas enfermedades y prender las alarmas en caso de sospecha de daño sistémico para la toma de conductas pertinentes. PALABRAS CLAVE: Xantogranuloma juvenil; inmunohistoquímica; biopsia.
creator: Tomás López Avella
creator: York Evans Villamil Ortiz
creator: Edison Humberto Rodríguez
creator: Manuel Eduardo Gahona Naranjo
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11113

Fibroqueratoma digital que simula un quiste mixoide
type: item
description: ANTECEDENTES: El fibroqueratoma es una neoformación benigna fibroblástica, relativamente frecuente, que aparece cerca de las articulaciones, sobre todo interfalángicas. Es de origen desconocido y de aparición repentina. CASO CLÍNICO: Paciente femenina de 26 años, que manifestó una neoformación localizada en el pliegue proximal y eponiquio del tercer dedo de la mano derecha, de seis meses de evolución, no asociado con traumatismos, por lo que se practicó una exéresis quirúrgica completa, que se envió a estudio de patología para descartar un fibroqueratoma digital o quiste mixoide. CONCLUSIONES: Esta neoformación benigna tiende a confundirse con otras enfermedades, como el quiste mixoide o verrugas vulgares. Para establecer el diagnóstico debe hacerse la correlación histopatológica que, finalmente, confirma el fibroqueratoma digital. PALABRAS CLAVE: fibroqueratoma, tumores de la piel, quiste mixoide.
creator: Maria Fernanda Catalán Escobar
creator: Carlos Villanueva Sáenz
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11114

Metástasis cutánea en pacientes con cáncer de mama
type: item
description: ANTECEDENTES: La diseminación cutánea sucede en aproximadamente del 0.2 al 9% de los pacientes con cáncer como señal de enfermedad metastásica. La causa es variada; no obstante, los que con mayor frecuencia se diseminan a la piel en la mujer es el cáncer de mama y en el hombre el de pulmón. Las manifestaciones clínicas son distintas; sin embargo, las más comunes son nódulos subcutáneos de evolución crónica en cualquier parte del cuerpo. En algunos casos, las manifestaciones cútaneas pueden ser el único y primer signo de la enfermedad neoplásica metastásica o de su recidiva posterior a recibir algún tratamiento. El médico de primer contacto es de gran importancia porque, al tener la sospecha, podría ser el primero en diagnosticar la manifestación neoplásica. CASO CLÍNICO: Paciente femenina de 51 años con antecedente de fibromialgia, artritis reactiva, cáncer de mama bilateral diagnosticado en noviembre de 2020 con reporte histopatológico de carcinoma canalicular infiltrante moderadamente diferenciado. A la exploración física se observó una dermatosis localizada en la región pectoral izquierda, constituida por una neoformación sobreelevada de superficie lisa, color marrón, de aproximadamente 1 cm de diámetro. El hallazgo histopatológico de la biopsia de la lesión fue de carcinoma canalicular metastásico. CONCLUSIONES: Cuando la primera manifestación clínica de un cáncer de órgano sólido es una lesión cutánea, los antecedentes del paciente (el sexo, la edad, la localización y el examen histopatológico de la lesión del paciente) son decisivos para el seguimiento del tumor primario. PALABRAS CLAVE: Cáncer de piel; cáncer de mama; metástasis; inmunohistoquímica.
creator: Frida Yazmín Ayestarán Figueroa
creator: Juan Ignacio Díaz Guadarrama
creator: Diana Elizabeth Medina Castillo
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11115

Elastólisis de la dermis papilar similar a pseudoxantoma elástico
type: item
description: ANTECEDENTES: La elastólisis de la dermis papilar similar a pseudoxantoma elástico es una dermatosis adquirida poco frecuente, de la que se han descrito alrededor de 60 casos. Afecta, predominantemente, a mujeres posmenopáusicas y en términos clínicos se distingue por numerosas pápulas no foliculares del color de la piel o blanquecinas que coalescen formando placas de aspecto empedrado, con distribución simétrica en el cuello. La afección evoluciona lentamente en meses o años. Desde el punto de vista histológico, hay ausencia total de fibras elásticas en la dermis papilar. A diferencia del pseudoxantoma elástico, no hay alteraciones cardiacas u oftálmicas. No se ha descrito un tratamiento efectivo. CASO CLÍNICO: Se describen dos casos clínicos con hallazgos clínico-patológicos característicos en mujeres mexicanas posmenopáusicas con sospecha clínica inicial de pseudoxantoma elástico. CONCLUSIONES: A pesar de lo infrecuente de las dermatosis que afectan al sistema de fibras elásticas de la piel, es fundamental el conocimiento de esta enfermedad como diagnóstico diferencial clínico e histológico; debe considerarse su afectación limitada a la piel, sin asociación con alteraciones sistémicas. PALABRAS CLAVE: Fibras elásticas; pseudoxantoma elástico; mujeres posmenopáusicas.
creator: Luis R. Flores Bozo
creator: Javier Ruíz Ávila
creator: Miren L Cárdenas Hernández
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11116

Tríada de oclusión folicular en un paciente con síndrome de Hunter
type: item
description: ANTECEDENTES: Las mucopolisacaridosis son trastornos lisosomales causados por deficiencias enzimáticas que provocan la acumulación de glucosaminoglicanos. El síndrome de Hunter, una mucopolisacaridosis ligada al cromosoma X, se debe a la falta de iduronato-2-sulfatasa, lo que genera la acumulación de sulfato de dermatán y heparán. La tríada de oclusión folicular es un síndrome inflamatorio crónico que combina hidradenitis supurativa, acné conglobata y celulitis disecante de la piel cabelluda. CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 27 años, con antecedente de síndrome de Hunter. Acudió a consulta por padecer una dermatosis, diseminada a la cabeza y el tronco, que afectaba las axilas, la piel cabelluda en la región occipital, la frente, las mejillas y la mandíbula. La dermatosis era bilateral, con tendencia a la simetría, polimorfa, caracterizada por placas de alopecia bien delimitadas, cicatrices hipertróficas y retráctiles, nódulos con trayectos fistulosos. Se estableció el diagnóstico de tríada folicular. Se inició tratamiento con tetraciclinas vía oral durante tres meses y posteriormente isotretinoína a dosis de 20 mg/día vía oral. Recibió tratamiento quirúrgico por parte del cirujano plástico y reconstructivo para la resección cicatricial del tercio medio facial y la colocación de injertos. CONCLUSIONES: El caso comunicado muestra la rara coexistencia de la tríada folicular en un paciente con síndrome de Hunter, lo que sugiere una posible influencia del síndrome en la oclusión folicular. El tratamiento de la tríada de oclusión folicular en pacientes con síndrome de Hunter debe combinar enfoques médicos y quirúrgicos. PALABRAS CLAVE: Mucopolisacaridosis; síndrome de Hunter; hidradenitis supurativa; acné conglobata; celulitis disecante de la piel cabelluda.
creator: Samantha Franco González
creator: Raúl Arteaga Pérez
creator: Evelyn Itzamara Figueroa Saavedra
creator: María Elisa Vega Memije
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11117

Melanoma agresivo en el párpado inferior
type: item
description: ANTECEDENTES: El melanoma es un tipo de neoplasia maligna originada en los melanocitos, sumamente agresiva, cuya incidencia va en aumento. Se propaga rápidamente y puede ser mortal, lo que resalta la importancia de su detección temprana. CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 38 años, de Colombia, con una lesión en el párpado inferior izquierdo de tres años de evolución y rápido crecimiento en los últimos tres meses. Se estableció el diagnóstico histopatológico de melanoma nodular con afectación a los ganglios linfáticos y adenopatías en la tomografía axial computada. Tuvo síntomas oculares y sistémicos y requirió tratamiento multidisciplinario, quirúrgico, sistémico y con radioterapia, que fue exitoso. CONCLUSIONES: Este caso destaca la necesidad del diagnóstico temprano en áreas sensibles como el párpado. La educación acerca de los factores de riesgo y signos de alarma, y la atención oportuna de especialistas, puede mejorar las tasas de supervivencia, reducir la recurrencia y mejorar la calidad de vida de los pacientes. PALABRAS CLAVE: Melanoma; piel; párpados; neoplasias cutáneas; tratamiento.
creator: Alejandra Logreira Castillo
creator: María Camila Amaya Muñoz
creator: Wilber Javier Martínez Corredo
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11118

Pioderma gangrenoso-like genital: inicio de la enfermedad de Behçet
type: item
description: ANTECEDENTES: El síndrome de Behçet es un cuadro inflamatorio crónico, con un curso variable, que se caracteriza por afectación multiorgánica con etapas de remisión. Sus manifestaciones clínicas más frecuentes son las mucocutáneas, sobre todo úlceras genitales y orales. CASO CLÍNICO: Paciente femenina de 20 años que inició su padecimiento con una úlcera vaginal extensa, dolorosa, destructiva (pioderma gangrenoso-like) como primera manifestación del síndrome de Behçet. CONCLUSIONES: Para establecer el diagnóstico de síndrome de Behçet deben tenerse en cuenta todas las enfermedades que engloban el síndrome de úlceras genitales; debido al amplio espectro de diagnósticos diferenciales, el síndrome de Behçet es un reto diagnóstico al momento de evaluar al paciente. PALABRAS CLAVE: Síndrome de Behçet; úlceras genitales; pioderma gangrenoso.
creator: Ana María Jiménez Segura
creator: Juan Felipe Ochoa Bermúdez
creator: Carlos Alberto Ojeda Trujillo
creator: Adriana Saavedra
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11119

Mpox: un reto clínico epidemiológico
type: item
description: ANTECEDENTES: La viruela símica (mpox) es la infección zoonótica causada por orthopoxvirus más prevalente en humanos después de la erradicación de la viruela. Desde 2022 ha sido una emergencia sanitaria mundial, declarada nuevamente en 2024. CASOS CLÍNICOS: Se comunican cuatro casos clínicos de pacientes, tres hombres y una mujer, entre 23 y 34 años, que se estudiaron por cumplir la definición operacional y características clínicas-epidemiológicas de caso probable. El cuadro clínico inició con un prodrómico febril seguido de dermatosis con máculas con distribución atípica, que se volvieron pápulo-pústulas umbilicadas con halo eritematoso y centro necrótico. Se descartó un caso con datos clínicos compatibles. Hubo coinfección con COVID-19 en dos casos. En los tres casos masculinos el diagnóstico de mpox se confirmó mediante PCR en tiempo real. Se les indicó tratamiento sintomático y medidas de aislamiento. CONCLUSIONES: La viruela símica representa un desafío para los sistemas de salud; destaca la necesidad de protocolos claros y una vigilancia epidemiológica eficaz. La capacitación de los médicos en la identificación temprana de los síntomas y la educación de su trasmisión son decisivos para un diagnóstico oportuno y la prevención de su propagación. PALABRAS CLAVE: Mpox; viruela símica; vigilancia epidemiológica; infección zoonótica vírica.
creator: Nadia Johana Minjares Grajeda
creator: Ericka Batista Altamirano
creator: María Fernanda Banderas Torres
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11120

Dermatofibroma queloideo: una variante rara de un tumor común y sus hallazgos dermatoscópicos
type: item
description: Estimado editor: El dermatofibroma es una neoplasia cutánea común que afecta, principalmente, a adultos de mediana edad, con un ligero predominio en mujeres. Se distingue por múltiples variantes clínicas.1,2 Como parte de esta diversidad, la variante queloidea o dermatofibroma queloideo es particularmente infrecuente;1,2,3 representa sólo entre el 1 y el 2.4% de todos los dermatofibromas;4 es más común en poblaciones asiáticas.5 En términos clínicos, el dermatofibroma queloideo se manifiesta como una neoformación nodular firme,6 de color marrón o rojizo, o como múltiples pápulas eritematosas y duras dispersas en su variante diseminada.7 Estas lesiones suelen ser neoformaciones nodulares de aproximadamente 1 cm o pápulas firmes con base eritematosa no menores a 1 cm.6 En cuanto a su descripción dermatoscópica, la bibliografía ha reportado los siguientes hallazgos: eritema, telangiectasias, áreas y líneas blancas brillantes, junto con pigmento marrón o amarillo.3,5,6,8 Desde el punto histológico, el dermatofibroma queloideo se distingue por áreas circunscritas con aspecto queloide, compuestas por fibras de colágeno eosinofílicas gruesas, orientadas irregularmente en la parte superficial del tumor, que alternan con islas de fibroblastos fusiformes; la coexistencia de anexos es variable.2 Si bien su origen exacto se desconoce,1 el dermatofibroma queloideo comparte con las cicatrices queloides un desequilibrio en la activación de miofibroblastos y fuerzas de tensión, asociado con inflamación crónica. No obstante, se diferencian en su topografía porque el dermatofibroma queloideo es más común en las extremidades, mientras que las cicatrices queloides prevalecen en el torso. Además, el dermatofibroma queloideo se manifiesta típicamente sin una lesión previa o antecedentes familiares.4 CASO CLÍNICO Paciente masculino de 88 años, que acudió a valoración por una dermatosis localizada en el tórax anterior, específicamente a la altura de la quinta costilla derecha, lateral al e…
creator: Luis David Díaz Hill
creator: Juan Antonio Zavala Manzanares
creator: Erick Ricardo Aguilar Neri
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11123

Infección cutánea por Mycobacterium abscessus en una paciente inmunocompetente: un reto diagnóstico
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description: ANTECEDENTES Las micobacterias no tuberculosas son microorganismos ambientales capaces de causar infecciones en humanos, principalmente en la piel y los tejidos blandos. En los últimos años, las infecciones por micobacterias de rápido crecimiento, como Mycobacterium abscessus, han adquirido mayor relevancia clínica debido a su resistencia antimicrobiana y a los retos diagnósticos que representan.1,2 Mycobacterium abscessus está ampliamente distribuida en el ambiente, particularmente en diversas fuentes de agua, lo que favorece la exposición humana.1 Aunque tradicionalmente se ha considerado un patógeno oportunista, se ha documentado su capacidad para causar infección activa en pacientes inmunocompetentes, especialmente tras exposiciones ambientales o procedimientos invasivos.1,3 Las infecciones cutáneas por M. abscessus suelen manifestarse con lesiones inespecíficas, como pápulas, nódulos, ulceras o abscesos que, con frecuencia, no responden a antibióticos convencionales, lo que retrasa el diagnóstico.4,5 En este contexto, las técnicas moleculares han cobrado relevancia al permitir una identificación rápida del agente etiológico y un tratamiento dirigido.5 Se comunica el caso de una paciente inmunocompetente con infección cutánea por Mycobacterium abscessus; destaca la importancia de considerar a las micobacterias no tuberculosas en el diagnóstico diferencial de lesiones cutáneas resistentes al tratamiento convencional. CASO CLÍNICO Paciente femenina de 15 años, previamente sana que, después de un viaje a Cancún, Quintana Roo, manifestó una dermatosis localizada en el talón del pie izquierdo (Figura 1A), con una lesión cupuliforme de base eritematosa y material blanquecino en su superficie, de 1 cm de diámetro, dolorosa a la palpación. Posteriormente manifestó una segunda lesión en la región maleolar externa del mismo pie, con características clínicas similares a la lesión inicial. Figura 1B Acudió a valoración médica en consulta privada, donde recibió tratamiento c…
creator: Erandy Alicia Salcedo Elguea
creator: Cesar Alexander Martínez Calderón
creator: Nancy Gabriela Méndez Vizcarra
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.10906

Tricorrexis nodosa por microtrauma: cuando el peinado daña el tallo
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description: INTRODUCCIÓN La fragilidad capilar se caracteriza por el debilitamiento o la rotura del tallo piloso. Los trastornos del tallo piloso que provocan fragilidad incluyen: la tricorrexis nodosa, el pili torti, el moniletrix, la tricorrexis invaginada y la tricotiodistrofia.1 La tricorrexis nodosa es la alteración estructural más frecuente del tallo piloso. Fue descrita por primera vez hace más de 100 años. La tricorrexis nodosa es una dermatosis poco publicada, aunque representa la alteración estructural más frecuente del tallo piloso, causante de fracturas proximales o distales. En la mayor parte de los reportes afecta con más frecuencia al sexo femenino. Es el defecto más frecuente del tallo piloso. Se caracteriza por la desaparición de las células cuticulares que dejan sin protección a las células de la corteza, que se separan y deshilachan, lo que resulta en un engrosamiento por donde se produce la fractura, que da lugar a un extremo libre, en forma de pincel. Se subdivide en proximal y distal.1,2,3 En términos clínicos, se manifiesta como pelo frágil y opaco, que muestra ensanchamientos nodulares blanquecinos a intervalos irregulares a lo largo del pelo. Los pacientes pueden referir poco crecimiento del mismo, también puede afectar el vello púbico, las cejas, las pestañas y la barba. Otra de sus características clínicas es la formación de pequeños nódulos de aspecto blanquecino o amarillento localizados en el tallo piloso. El pelo, al alterarse la cutícula, pierde su brillo y se hace quebradizo, las fracturas se producen por las zonas más engrosadas donde la pérdida de la cutícula es completa y la agresión es mayor. Esta alteración puede ser congénita o adquirida, localizada o generalizada, y puede formar parte de algunos síndromes congénitos, neurocutáneos o hipotiroidismo; no obstante, la causa más frecuente de tricorrexis nodosa es la agresión externa. Se clasifica en tricorrexis nodosa congénita y adquirida, la última es la más frecuente. La primera es una afec…
creator: María Eugenia Natera Silvera
creator: María Alejandra Rodríguez
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11124

Prevalencia y perfil epidemiológico de la psoriasis en Guatemala: estudio multicéntrico
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description: La psoriasis es una enfermedad inflamatoria cutánea crónica, caracterizada por placas eritematoescamosas y pruriginosas de origen multifactorial (genético, autoinmunitario y ambiental). Puede asociarse con comorbilidades cardiometabólicas, gastrointestinales, renales, oculares, mentales e, incluso, con neoplasias malignas, lo que repercute significativamente en la calidad de vida de los pacientes.1,2,3 En todo el mundo la psoriasis sigue siendo una enfermedad poco documentada, en 2020 el 81% de los países carecían de datos epidemiológicos.1 Gran parte de los estudios provienen de Europa y Estados Unidos, donde se reportan prevalencias del 0.14 al 5.3%. Estas cifras son menores en países asiáticos y mayores en Europa y Norte América.1,2 En Estados Unidos la prevalencia se ha mantenido estable en alrededor del 3% desde 2003.4 La edad, la región geográfica, la etnia, el sexo, la predisposición genética y condiciones ambientales influyen en la variabilidad de la prevalencia.1,2 En Latinoamérica, los estudios son limitados. En 2009, un grupo de expertos estimó la prevalencia de la región en 2.1%,5 mientras el Atlas Mundial de Psoriasis calculó en 2017 una prevalencia del 0.69% en Guatemala.1 Ante la escasa información y con el objetivo de aportar datos locales, se hizo un estudio descriptivo, retrospectivo, transversal y multicéntrico que analizó los registros clínicos de pacientes diagnosticados con psoriasis, atendidos durante 2023. Participaron dos hospitales públicos de tercer nivel de referencia nacional, dos hospitales departamentales, un instituto dermatológico y un centro privado especializado en dermatología. La prevalencia en promedio ponderado encontrada fue del 1.89% (Cuadro 1); esta cifra es comparable con la de reportes en poblaciones latinoamericanas,4,5,6 y superior al dato estimado por el Atlas Mundial de Psoriasis para la región (0.69%).6 Sin embargo, sigue siendo inferior al promedio de la población occidental, donde estimaciones bayesianas calculan un…
creator: Azucena Hernández Rousselin
creator: Fabiola Herrera Echeverría
creator: Carolina Durán
creator: Enrique Salvador Rivas
creator: Isabella Ossa Ospina
creator: Jimmy Steven Velásquez
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11125

Resúmenes
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description: Resúmenes realizados por pasantes de la carrera de Medicina.
creator: Maria Elisa Vega Memije
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11122

La piel en el lienzo de un retratista del barroco holandés. Claes Duyst van Voorhout
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description: Claes Duyst van Voorhout es un óleo sobre lienzo pintado en 1638 por el pintor holandés Frans Hals, cuyas dimensiones son de 80.6 cm de alto por 66 cm de ancho, perteneciente a la escuela barroca holandesa del siglo XVII. Actualmente el lienzo forma parte de la colección del Museo de Arte de la ciudad de Nueva York. Las luces son brillantes, trabajadas de tal manera que dan una gran impresión de realismo y frescura. Resulta espontáneo, con una gran fuerza.1 Se trata de un retrato que representa a Claes Duyst van Voorhout, propietario de la cervecería llamada Swaanschel (Cuello de cisne) en Haarlem, ciudad ubicada a las afueras de Ámsterdam, en el noroeste de los Países Bajos, y se considera uno de los mejores retratos del pintor Frans Hals de esa época. Figura 1 La vestimenta de la clase alta se caracterizaba por la ostentación y el uso de materiales lujosos. Se observa que luce un elegante ropaje negro elaborado de lino, tejido en cuya producción se destacaban los Países Bajos en el siglo XVII; con cuello y puños inmaculadamente blancos, decorado con finos detalles en lazos, bordado de encaje y un prominente sombrero negro de características aterciopeladas en señal de riqueza, elegancia y poder. En una de sus obras, De vrolijke drinker, el pintor plasmó un sombrero negro similar al del cuadro. Figura 2 El hombre posa su brazo izquierdo sobre su cadera (en una pose muy característica de Frans Hals). Su rostro y actitud corporal transmiten seguridad, así como un gusto innegable hacia ciertos lujos. La pintura barroca holandesa del siglo XVII se caracteriza por su realismo, intimismo y atención al detalle, que reflejaba la vida cotidiana de la burguesía holandesa. A diferencia del barroco en otros países europeos, la pintura holandesa se aleja de la grandilocuencia y se centra en temas como retratos, paisajes, bodegones, escenas de género y la vida doméstica, como la pintura Claes Duyst van Voorhout. Uno de los aspectos más destacados de la pintura es la coloración ro…
creator: Héctor de Jesús Morales Santos
rights: Derechos de autor 2026 DERMATOLOGÍA REVISTA MEXICANA
date: 2026-04-01
publication date: 2026-04-01
volume: 70
number: 2
doi: 10.24245/dermatolrevmex.v70i2.11121