Acroqueratosis paraneoplásica (síndrome de Bazex)

Resumen

ANTECEDENTES: La acroqueratosis paraneoplásica o síndrome de Bazex es una dermatosis paraneoplásica poco frecuente, usualmente asociada con cáncer de las vías respiratorias superiores y el aparato gastrointestinal. Su diagnóstico requiere estudios especializados y participación interdisciplinaria.

CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 57 años con dermatosis eritematoescamosa inicial en las palmas y las plantas con descamación y eritema, con posterior diseminación a las extremidades y el tronco, afección ungueal y el labio inferior. La biopsia reveló una imagen psoriasiforme y liquenoide sugerente de acroqueratosis paraneoplásica. Los estudios complementarios revelaron policitemia vera.

CONCLUSIONES: La acroqueratosis paraneoplásica es una enfermedad poco frecuente y ante su diagnóstico se requiere la búsqueda de una neoplasia subyacente que incluya un examen hematológico. 

PALABRAS CLAVE: Acroqueratosis paraneoplásica; síndrome de Bazex.