Reticulohistiocitosis multicéntrica: un reto diagnóstico y terapéutico
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Resumen
ANTECEDENTES: La reticulohistiocitosis multicéntrica es una rara enfermedad granulomatosa sistémica, que se manifiesta con lesiones cutáneas papulonodulares con artritis erosiva, a veces destructiva.
CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 48 años con una dermatosis diseminada y simétrica, constituida por múltiples nódulos de dos años de evolución, además de artritis bilateral simétrica con afectación principalmente de pequeñas articulaciones de las manos.
CONCLUSIONES: Debido a la rareza de la reticulohistiocitosis multicéntrica, su semejanza con otras dermatosis y enfermedades reumáticas y la rapidez de la evolución articular, es imprescindible un diagnóstico temprano y seguimiento a largo plazo.
PALABRAS CLAVE: Reticulohistiocitosis multicéntrica; artritis; lesiones cutáneas.