Schwannoma del nervio de Jacobson. Consideraciones anatómicas y comunicación de un caso

Resumen

ANTECEDENTES: Los schwannomas son tumores benignos comunes, identificados en el hueso temporal, que provienen principalmente del nervio vestibulococlear en el ángulo pontocerebeloso o canal auditivo interno.

CASO CLÍNICO: Paciente femenina de 59 años con pérdida progresiva de la audición y vértigo periférico, resistente al tratamiento farmacológico. Fue intervenida quirúrgicamente de una lesión en el oído medio, a través de un abordaje retroauricular y tímpano-mastoidectomía, con resección completa de un tumor proveniente de la rama timpánica del nervio glosofaríngeo. El reporte histopatológico fue de neoplasia de origen neurogénico, que se disponía en grupos, compatible con un schwannoma.

CONCLUSIONES: El schwannoma primario del oído medio es una causa extraordinariamente rara de tumores en el oído medio, se han reportado por lo menos 10 casos en la bibliografía, por lo que esta contribución es de suma importancia a fin de conocer más detalles en relación con esta enfermedad.

PALABRAS CLAVE: Nervio de Jacobson; schwannoma; oído medio.